W każdej obecnie nowootwieranej aptece z recepturą musi znaleźć się urządzenie klasy loży laminarnej. Komputerowe systemy zarządzania tymi urządzeniami zwalniają użytkowników z obowiązku prowadzenia zeszytu godzin pracy filtr HEPA i bakteriobójczej lampy UV, ponieważ posiadają automatyczne rejestratory czsów pracy obu podsystemów.
Z oferty polskich producentów komór laminarnych korzystają także SPA i nowoczesne salony kosmetyczne, które wykorzystują urządzenia tej klasy do wyrobów własnych kremów, maseczek oczyszczających, nawilżających a także regenerujących. 
Nowoczesna loża (komora) laminarna dla aptekarskiej receptury to urządzenia, które musi spełniać szerego warunków. Warunki te są dokładnie opisane w Dz.U.06.194.1436. Dotyczy to zaleceń oraz szczegółowych wytycznych, w tym dokładny poziom czystości powietrza i sposób jego definiowania.
Wytyczne Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (ujęte w Dz.U.06.194.1436) określają w jakich warunkach powinna przebiegać praca w recepturze aptecznej w trakcie czynności przygotowania i wytwarzania środków farmaceutycznych.
Wydzielona przestrzeń o klasie czystości powietrza “A” jest jednym z podstawowych warunków tej Praktyki. Takie wymagania spełnia komora (loża) laminarna. Urządzenie tej klasy musi być wyposażone w – bazujący na wysokoskutecznym i certyfikowanym filtrze HEPA (klasyfikowany zgodnie z normą PN-EN 1822:2009) – system filtrowania powietrza. Niezbędnym wyposażeniem loży jest także bakteriobójcza lampa UV z timerem. Polski producent komór laminarnych Starcklab. Loża laminarna dla receptury i apteki.
Polscy producenci komór laminarnych, wychodząc na przeciw stawianym przez Ministra Zdrowia wymaganiom odnośnie Dobrej Praktyki Wytwarzania farmaceutyków, przygotowali szeroką gamę nowoczesnych produktów, które wysokie wymagania Ministra Zdrowia spełniają.
Tags: blogroll, health, news, phoneandtabletpc, uncategorized, webhosting